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# 《医院药学》（第8版）第七章“静脉药物集中调配”重点整理

> 说明：我无法直接读取你手中的PDF文件内容。以下内容基于静脉药物集中调配（PIVAS）领域的通用知识框架整理，建议你对照原文核实细节（如具体章节编号、数值标准），再结合使用。

一、核心概念与基本要求

• PIVAS定义：医疗机构内集中由药学部门统一承担住院静脉用药的调配，各类静脉用药集中调配，质量稳定、安全有效
• 基本条件：洁净区域、辅助区域组成；洁净区包括一次更衣、二次更衣、调配操作间
• 洁净级别：调配操作间通常为万级，层流操作台局部达到百级；抗生素类和危害药品调配需在生物安全柜中进行

二、调配流程与操作要点

• 流程：审方→排批次→贴签→摆药→核对→混合调配→成品核对→包装→发放
• 审核内容：药物间配伍禁忌、溶媒选择、浓度、剂量、给药途径、相互作用
• 成品输液：需检查外观、有无沉淀浑浊、渗漏、浑浊等

三、质量控制

• 环境监测：定期检测尘埃粒子数、沉降菌、换气次数、压差
• 人员管理：调配人员经专业培训考核合格；进入洁净区按规程更衣洗手
• 清场制度：每批调配后清场，记录存档

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# 执业药师考试风格单选题（20题）

1. PIVAS的含义是？ A.药品储存中心 B.静脉药物集中调配 C.药物临床试验机构 D.制剂中心

答案：B。PIVAS指医疗机构集中调配静脉用药的部门。

2. 调配危害药品应使用？ A.普通净化台 B.生物安全柜 C.超净工作台均可 D.通风橱

答案：B。危害药品及抗生素须在生物安全柜内调配，保护人员和环境。

3. 静脉调配混合操作间洁净级别通常为？ A.百级 B.千级 C.万级 D.十万级

答案：C。操作间为万级背景，局部层流台达百级。

4. PIVAS审核处方的首要内容是？ A.收费 B.配伍禁忌 C.批次 D.条码打印

答案：B。审方核心是配伍禁忌与用药合理性。

5. 成品输液发放前应重点检查？ A.价格 B.外观、渗漏、沉淀 C.批号仅 D.包装颜色

答案：B。

6. 洁净区压差应保持？ A.洁净区低于非洁净区 B.洁净区高于相邻低级别区（正压）C.无要求 D.负压

答案：B。压差梯度防止污染倒灌（危害药品调配的生物安全柜区例外，需负压防护）。

7. 调配人员进入洁净区的正确顺序是？ A.直接进入 B.一更→二更→洁净区 C.二更→一更 D.洗手即可

答案：B。

8. 抗生素调配操作台气流方向设计目的是？ A.美观 B.保护操作人员和环境 C.省电 D.加快速度

答案：B。生物安全柜保护人、环境、样品。

9. 每批调配完成后必须执行？ A.下班 B.清场并记录 C.更换灯管 D.重新验收

答案：B。清场记录需存档备查。

10. 审方药师发现配伍禁忌应？ A.照常调配 B.联系医师修改处方 C.自行改溶媒 D.退回不管

答案：B。需与处方医师沟通确认修改。

11. 静脉用药调配前核对不包括？ A.药品名称 B.规格 C.数量 D.患者经济状况

答案：D。

12. 危害药品调配废弃物处理应？ A.