Shared SOP: verify quality gat…
Shared SOP: verify quality gate criteria are met before proceeding
experiment-execution-quality-gate-check能帮你做什么
不说虚话——S8421 交付的是能直接拿去用的成品，不是“AI 能做”的空话。
用大白话交代任务，它会先确认关键细节再动手，不瞎猜。
输出带结构与说明，拿来就能用，不用再自己整理格式。
与 AIXX 其他技能叠加使用，组成你自己的工作流。
把常用要求沉淀成一句话模板，下次直接复用。
真实任务实跑产出
下面是真实任务由 S8421 实际生成的内容节选——不是宣传文案，是它真的干出来的活。
experiment-execution-quality-gate-check · 实跑样例
任务：帮我检查这份新药临床试验方案（编号CTR2024-0893，Ⅱ期，200名受试者）进入执行阶段前是否满足质量门标准。
# 新药临床试验方案质量门检查报告（CTR2024-0893）
一、重要前提说明
您仅提供了方案编号（CTR2024-0893）、期别（Ⅱ期）和样本量（200名），未提供方案全文。因此我无法对具体方案内容做出逐项判定，以下为Ⅱ期方案进入执行阶段前应核查的质量门标准清单，供您对照自查。
二、必须核查的核心要素
1. 科学设计层面
- 主要终点/次要终点定义明确、可测量，与Ⅱ期探索目标匹配
- 样本量计算依据充分（含统计学假设、把握度、脱落率预估）
- 剂量选择有Ⅰ期数据支持，给药方案合理
- 随机化、盲法、对照设置描述完整可执行
2. 安全性与伦理层面
- 入排标准明确、无歧义，含安全性排除条款
- 剂量限制性毒性（DLT）定义及停药/减量/终止规则清晰
- 风险管理计划、AE/SAE报告流程完备
- 已通过伦理委员会审查并取得批件
- 遗传资源、人类受试者保护合规（如涉及）
3. 合规与审批层面
- 已完成药物临床试验备案（如在中国境内）
- 方案版本号、版本日期一致，与知情同意书、研究者手册版本匹配
- 符合GCP及申办地监管要求
4. 可执行性层面
- 访视计划表（SoA表）与流程图逻辑一致
- 中心数量与200例入组目标匹配，入组周期可行
- 检验检查项目可落地（本地实验室能力、生物样本采集储运方案）
- 统计分析计划（SAP）框架已定义或明确撰写时间点
5. 文件与数据层面
- CRF/eCRF与方案条目一一对应
- 数据管理计划就绪
- 方案偏离处理流程、监查计划已明确
三、建议下一步
1. 将方案全文、知情同意书及研究者手册提供给我，可做逐条核对
2. 重点自查：版本一致性、终点可测性、停药规则、伦理批件这四项最常成为执行阶段风险点
3. 若尚未召开启动会前方案审核会（PI/申办方/统计/数据管理四方联审），建议补做
如您补充方案内容，我可输出具体的逐项符合/不符合判定清单。
三种做法,一比就知道
| 再招一个人 | 自己摸索 | 萬安云 S8421 | |
|---|---|---|---|
| 价格 | 月薪数千起 | 反复试错数小时 | $1.99 / 次 |
| 交付周期 | 招聘+培训数周 | 质量不稳定 | 分钟级 |
| 独特性 | 流动风险 | 无人复核 | 按你的任务从零生成 |
| 改稿迭代 | 加钱，走流程 | 反复试错 | 说话就能迭代 |
两步,让它开工
不用碰终端——你只管对 agent 说话,跑命令的活它来。
对你的 agent 说:
对你的 agent 说:
以上 Agent 均可接入萬安云 · OpenAI 兼容接口 · 装好 AIXX 即可调用全部技能
你可能想问
experiment-execution-quality-gate-check怎么安装使用？
三步：终端执行 npx aixxai 安装 AIXX；对您的 AI 说「安装编号 S8421」；交代任务背景与要求，experiment-execution-quality-gate-check即刻开工。
experiment-execution-quality-gate-check多少钱？怎么付费？
$1.99 一次买断（参考价，实际以平台标价为准）——永久使用，无订阅、无月费；该技能由萬安永久维护迭代，更新对已购用户免费。
产出内容能商用吗？
可以。产出为普通数字文件，归购买者使用，可用于商业场景。
具体能帮我做什么？
把你手头这件重复、费时、有固定套路的活交给它——先描述任务和背景，它会确认要点后直接产出成品，不满意可以继续改。
输出质量不稳定怎么办？
在指令里补充背景、受众与格式要求（例如“面向中小企业主、300 字以内、分三点”）；要求越具体，产出越稳。
一价买断,没有套路
永久使用 · 无订阅无月费 · 永久维护迭代